Gyvybės mokslų įmonė, siekianti panaudoti RNR molekulę, kuri vykdo genetines instrukcijas Huntingtono gydymui, padidino didelę lėšų rinkimą.

„Atalanta Therapeutics“ iš Bostono, JAV, iš investuotojų surinko 75 mln.

RNR yra molekulė, vykdanti genetines instrukcijas iš DNR, nukreipiančios ląsteles baltymų gamyboje ir tarnaujanti kaip ląstelių procesų projektas.

Metodas, vadinamas RNR, leidžia pakeisti šias instrukcijas, leidžiančias nukreipti ligas molekuliniame lygmenyje, potencialiai nutildant kenksmingus genus.

„Atalanta“ sukūrė patentuotą RNRO platformą, vadinamą Di-Sirna, kuri pirmą kartą leidžia RNR gali būti naudojamas kaip terapinis požiūris visose smegenyse ir nugaros smegenyse.

Turėdama naują finansavimą, įmonė siekia tobulinti savo tiriamą Huntingtono Liga iki 1 fazės klinikinių tyrimų.

Generalinis direktorius ir prezidentas Alicia Secor sakė: „(Finansavimas) palaikys kelią į kliniką dvi Huntingtono liga.

„Mes kruopščiai progresuojame šiais vaistais kitais metais, kad galėtume pradėti pateikti IND, kad galėtume pradėti savo 1 etapo bandymus ir pasiekti laukiančius pacientus“.

Arno de Wildeiš „Eqt Life Sciences“, kuri vadovavo naujai investicijai, teigė: „Atalanta„ Di-Sirna “technologija parodė perspektyvų gebėjimą tvariai ir tolygiai nutildyti ligas skatinančius genus visuose anksčiau neprieinamuose smegenų ir nugaros smegenų srityse-atvertus platų gydymo spektrą. galimybės niokojančioms neurologinėms ligoms. “