Medicinos technologijų įmonė „Peytant Solutions Inc.“, novatoriškai naudojama „Amnion“ pagrindu pagamintų pastolių naudojimui luminalinės ligos gydymui, praneša, kad vyriausiasis medicinos pareigūnas Craig Walker paskyrė. Visame pasaulyje pripažintas pagrindinis nuomonės vadovas dr. Walkeris prisijungia Sistema.

Dr Walkeris yra sertifikuotas vidaus ligų, širdies ir kraujagyslių ligų ir intervencinės kardiologijos. Jis yra Amerikos kardiologijos koledžo, Amerikos gydytojų koledžo, Amerikos širdies ir kraujagyslių intervencininkų draugijos, Tarptautinio angiologijos koledžo, širdies angiografijos ir intervencijų draugijos, Amerikos krūtinės koledžo gydytojų ir Klinikinės kardiologijos tarybos. Jis lankė Nicholls valstybinį universitetą dėl akademinės stipendijos ir LSU medicinos mokykloje Naujajame Orleane. Jis baigė kardiologijos stipendiją Ochsnerio fondo ligoninėje, kur buvo vienas iš pirmųjų intervencinių kolegų JAV. Vėliau dr. Dr Walkeris yra „New CardioVcular Horizons“ įkūrėjas, kuris teikia daugiadisciplinines akredituotas konferencijas, siekdamas skatinti širdies ir kraujagyslių priežiūros sritį.

„Man yra garbė, kad gydytojas Walkeris prisijungtų prie mūsų vykdomosios valdymo komandos kaip mūsų vyriausiasis medicinos pareigūnas. Per pastaruosius tris dešimtmečius aš bendradarbiauju ir diegiau naujoves su gydytoju Walkeriu dėl intervencinių technologijų, kurios pagerino pacientų priežiūrą. Jis yra atsidavęs ir smalsus mokslininkas, realaus pasaulio gydytojas ir sėkmingas verslininkas, turintis nepageidaujamą įsipareigojimą tobulinti medicininę priežiūrą “,-teigė Johnas Schorglas,„ Peytant Solutions “pirmininkas ir generalinis direktorius.

„Amstent“ sistema yra pirmasis tokio pobūdžio stentas su amniono pagrindu pagaminta danga, skirta bronchų kliūčių gydyti. Aš optimistiškai vertinu, kad tai pagerins pacientų, kuriems yra bronchų obstrukcijos, rezultatus. Tikiuosi objektyviai įvertinti pacientų rezultatus ir toliau įvertinti papildomą klinikinę programą “, – sakė dr. Walkeris.

JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė leidimą rinkodaros leidimui (leidimą rinkai JAV kaip II klasės prietaisą) „Amstent® Tracheobronchial“ dengtoje stentų sistemoje 2024 m. Spalio mėn. Pradinė „Amstent“ sistemos indikacija skirta naudoti gydymui iš tracheobronchų striktūrų, kurias sukelia piktybinės neoplazmos suaugusiems pacientams. „Amstent“ sistema yra skirta gydyti vėžį sukeltas plaučių obstrukcijas. JAV plaučių vėžys yra pagrindinė mirčių nuo vėžio priežastis ir tai sudaro maždaug vieną iš penkių mirčių nuo vėžio. Daugeliui pacientų, sergančių vėžiu plaučiuose, kvėpuojant kvėpavimo takų kliūtimis, liga progresuoja. Paliatyvioji priežiūra dažnai siekiama padidinti oro srautą trachėjos ar tracheobronchialiniame medyje, išsiplečiant liumenui. Kai oro srautas bus atkurtas, į praėjimą įmanoma įdėti kvėpavimo takų stentus. „Amstent“ sistemos nauda, ​​kaip matyti iš patvirtinimo duomenų, apima sumažėjusią migraciją, sumažėjusį vietinį uždegimą ir granulomos susidarymą bei sumažėjusį gleivių kaupimąsi ir okliuziją – taip svarbu siekiant norimo paliatyvaus palengvėjimo pacientui.