„Ono Pharma“ vaistas, įsigytas pagal 2,4B USD sandorį
Ono vaistas, skirtas tam tikro tipo navikams, paveikiantiems sąnarių audinius, dabar yra patvirtintas FDA, suteikiantis Japonijos įmonei produktą, turintį dozavimo ir saugos pranašumų, palyginti su „Daiichi Sankyo“ produktu, kuris buvo pirmasis sisteminis šios retos būklės terapija. Ono vaisto Vimseltinibo patvirtinimas…
Burnos metabolinis vaistas, įgytas „Novo Nordisk“, ir toliau rodo neuro šalutinį poveikį
Vaistas, kurį „Novo Nordisk“ įgijo išplėsti savo metabolinių sutrikimų perspektyvas, nepavyko vidutinės stadijos klinikinio tyrimo dėl diabetinės inkstų ligos. Rezultatai taip pat parodė neuropsichiatrinio šalutinio poveikio požymius, kurie galėtų sugadinti šią tabletę išauginti šias metabolines indikacijas, įskaitant nutukimą. Narkotikų 2B…
„Novo Nordisk“ vaistas nuo nutukimo rodo 22% svorio netekimą, tačiau saugumo detalės trūkumas yra kliūtis
Naujos kartos Novo Nordisk vaistas nuo nutukimo, skirtas dviem tikslams pasiekti, turi preliminarius klinikinius duomenis, rodančius 22 % svorio netekimą, o tai rodo, kad kartą per savaitę atliekama injekcija gali turėti pranašumą prieš pagrindinį bendrovės medžiagų apykaitos vaistų varžovą Eli…
„Proveržio“ vaistas, licencijuotas ankstyvoms Alzheimerio ligos stadijoms
Šiandien, 2024 m. spalio 23 d., Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra (MHRA) patvirtino vaistinio preparato donanemabo (Kisunla) licenciją, skirtą naudoti ankstyvosiose Alzheimerio ligos stadijose, nuodugniai įvertinusi naudą ir riziką. Donanemabas pašalina iš smegenų lipnų baltymą, vadinamą beta-amiloidu, kuris,…
