Naujus testus, skirtus greičiau įvertinti trauminį smegenų sužalojimą (TBI), pradėjo ilgalaikė „Immunoassyss“ įmonė „DRG Instruments“.

DRG išleido neuromokslų skyrių, kuris paskelbė apie „visiškai automatizuotų“ testų, skirtų įvertinti TBI, GFAP ir UCH-L1 kombinuotus testus, testus.

Šie bandymai yra skirti naudoti DRG platformoje DXDATA, leidžiant išmatuoti glialinės pluošto rūgščių baltymą (GFAP) ir UCH-L1 kiekį kraujyje per 30 minučių, kai pacientų serumo mėginiai renkami per 12 valandų nuo įtariamo TBI.

„Džiaugiamės galėdami pristatyti šiuos novatoriškus TBI sprendimus pasaulinei rinkai“, – sakė Joergas Schloesseris, DRG „Commercial“ generalinis direktorius ir viceprezidentas.

„Pasinaudodami automatiniais bandymais ir greitu apsisukimo laiku, mes galime padėti sveikatos priežiūros specialistams priimti greitesnius, labiau pagrįstus sprendimus. Mūsų misija yra skatinti pacientų priežiūrą tiems, kurie nukentėjo nuo trauminių smegenų sužalojimų visame pasaulyje. “

DRG TBI testai yra pažymėti CE ir patvirtinta, kad atitiktų CLSI (klinikinių ir laboratorinių standartų instituto) reikalavimus.

Jie yra skirti naudoti klinikinėje laboratorijoje ir yra skirti 18 metų ar vyresniems pacientams.

DRG instrumentai GmbH buvo įsteigta 1973 m. Nuo 1990 m. DRG IT sukūrė ir gamino imuninius tyrimus įprastinėms ir tyrimų programoms, kai platinimo partneriai buvo daugiau nei 120 šalių.