FDA vaisto patvirtinimas retiems navikams suteikia galimybę spyruoklėms iššūkį „AstraZeneca“
Genetinė liga, dėl kurios navikai susidaro nervuose, yra naujas FDA patvirtintas gydymas-„SpringWorks“ terapinis vaistas, galintis atkreipti dėmesį į platesnį pacientų diapazoną nei „AstraZeneca“ produktas, kuris pirmiausia gydė šį retą sutrikimą. Liga, 1 tipo neurofibromatozė (NF1), techniškai nėra vėžys, nes formuojami…
Mažos antenos ant elementų suteikia naujų ALS įžvalgų
Amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS) yra niokojanti neurodegeneracinė liga, pažeidžianti motorinius neuronus. Vidutinė gyvenimo trukmė po šios nepagydomos ligos diagnozavimo yra nuo dvejų iki penkerių metų. Dabar mokslininkai nustatė naują pagrindą: mažytes, antenas primenančias struktūras 0n ląsteles, vadinamas pirminėmis blakstienomis, kurios…
FDA suteikia R3 kraujagyslių IDE patvirtinimą, kad būtų galima atlikti pagrindinį ELITE-BTK MAGNITUDE bandymą – naujos kartos biorezorbuojančius vaistus, skirtus periferinių arterijų ligoms žemiau kelių
R3 Vascular Inc., medicinos prietaisų įmonė, kurianti ir tiekianti naujus, geriausius savo klasėje biorezorbuojančius karkasus, skirtus periferinių arterijų ligai (PAD) gydyti, džiaugiasi galėdama pranešti, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė išimtį tiriamiesiems prietaisams. (IDE) patvirtinimas pradėti pagrindinį ELITE-BTK…
FDA suteikia Prolong Pharmaceuticals FDA Fast Track paskirtį naujam insulto gydymui
Prolong Pharmaceuticals, LLC, klinikinės stadijos biofarmacijos įmonė, paskelbė, kad jos tiriamajai terapijai PP-007 (pegilintam karboksihemoglobinui, galvijai) JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikta greito gydymo paskyrimas, skirtas ūminės išemijos gydymui. insultas (AIS). PP-007 saugumas ir veiksmingumas šiuo metu vertinamas JAV…
