„Supernus“ nešiojamas prietaisas, skirtas dozuoti Parkinsono narkotikų žemes ilgai lauktą FDA patvirtinimą
Dabar patvirtintas naujas „Supernus Pharmaceuticals“ medicinos prietaisas, kuris nuolat administruoja senojo Parkinsono ligos vaistą, suteikiantis pacientams dar vieną būdą valdyti motorinės kontrolės simptomus, kurie grįžta, kai standartinio neurologinių ligų gydymo poveikis sumažėja. Narkotikų/įrenginių derinio produktas, vystomas kaip SPN-830, bus komercializuotas…
„Vertex Pharma“ opioidų alternatyva laimi FDA patvirtinimą, pirmiausia naujoje skausmo vaistų klasėje
Naują „Vertex Pharmaceuticals“ vaistą, kuris laikosi naujo požiūrio į skausmą, dabar patvirtina FDA-svarbus sprendimas dėl pirmosios klasės produkto, kuris pacientams suteikia gydymo alternatyvą, skirtą išvengti priklausomybės rizikos, kurią kelia opioidiniai vaistai. Reguliavimo sprendimas, paskelbtas vėlyvą ketvirtadienį, apima vidutinio sunkumo iki…
„AstraZeneca“, „Daiichi Sankyo ADC“ gavo FDA patvirtinimą dėl pažengusio krūties vėžio
AstraZeneca aljanso su Daiichi Sankyo sukurta tikslinė vėžio terapija dabar yra patvirtinta FDA tam, kad būtų gydomi tam tikri pažengusio krūties vėžio atvejai, todėl Didžiosios Britanijos farmacijos milžinui suteikiamas dar vienas produktas, papildantis onkologijos portfelį, kuris yra pagrindinė jos pajamų…
FDA suteikia R3 kraujagyslių IDE patvirtinimą, kad būtų galima atlikti pagrindinį ELITE-BTK MAGNITUDE bandymą – naujos kartos biorezorbuojančius vaistus, skirtus periferinių arterijų ligoms žemiau kelių
R3 Vascular Inc., medicinos prietaisų įmonė, kurianti ir tiekianti naujus, geriausius savo klasėje biorezorbuojančius karkasus, skirtus periferinių arterijų ligai (PAD) gydyti, džiaugiasi galėdama pranešti, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė išimtį tiriamiesiems prietaisams. (IDE) patvirtinimas pradėti pagrindinį ELITE-BTK…
