„Blockbuster Sanofi“ ir „Regeneron“ narkotikų dupixent Notches FDA NODE dėl uždegiminės odos ligos
„Sanofi“ ir „Regeneron Pharmaceuticals“ vaistas „Dupixent“ pelnė FDA patvirtinimą dėl lėtinės spontaniškos dilgėlinės, įvesdamas naują požiūrį į šio uždegiminio odos sutrikimo gydymą. Tai septintasis FDA patvirtintas „Blockbuster“ produkto indikacija. Penktadienį paskelbtas reguliavimo sprendimas apima 12 metų ir vyresnių pacientų, kurių…
Bristolis Myersas Squibbas laimėjo FDA už injekcinę „Blockbuster“ vaistų nuo vėžio versiją
Bristol Myers Squibb gavo FDA patvirtinimą dėl sėkmingos vėžio imunoterapijos Opdivo injekcinės versijos. Tai reguliavimo sprendimas, suteikiantis pacientams patogesnę dozavimo galimybę ir farmacijos milžinui naujas būdas apsisaugoti nuo būsimos konkurencijos. Pagrindinis injekcinio Opdivo testas įvertino vaistą sergant inkstų ląstelių karcinoma,…
