FDA vaisto patvirtinimas retiems navikams suteikia galimybę spyruoklėms iššūkį „AstraZeneca“
Genetinė liga, dėl kurios navikai susidaro nervuose, yra naujas FDA patvirtintas gydymas-„SpringWorks“ terapinis vaistas, galintis atkreipti dėmesį į platesnį pacientų diapazoną nei „AstraZeneca“ produktas, kuris pirmiausia gydė šį retą sutrikimą. Liga, 1 tipo neurofibromatozė (NF1), techniškai nėra vėžys, nes formuojami…
„AstraZeneca“, „Daiichi Sankyo ADC“ gavo FDA patvirtinimą dėl pažengusio krūties vėžio
AstraZeneca aljanso su Daiichi Sankyo sukurta tikslinė vėžio terapija dabar yra patvirtinta FDA tam, kad būtų gydomi tam tikri pažengusio krūties vėžio atvejai, todėl Didžiosios Britanijos farmacijos milžinui suteikiamas dar vienas produktas, papildantis onkologijos portfelį, kuris yra pagrindinė jos pajamų…
FDA Nod atveria kelią AstraZeneca vaistui tapti nauju reto kraujo vėžio priežiūros standartu
Populiarus AstraZeneca vaistas dabar gali būti naudojamas kaip ankstesnis mantijos ląstelių limfomos gydymas, todėl jis yra pirmasis savo klasėje, patvirtintas kaip pirmosios eilės šio reto ir agresyvaus kraujo vėžio tipo gydymas. FDA išplėtė vaisto acalabrutinibo patvirtinimą, įtraukdama anksčiau negydytą MCL…
