Ceryx šiandien paskelbė, kad pirmasis pacientas buvo įtrauktas į RSA-Pace daugiacentrį tyrimą Waikato ligoninėje Hamiltone, Naujojoje Zelandijoje. Tyrimas skirtas įvertinti Cysoni laikinojo stimuliavimo technologijos saugumą gydant pacientus po chirurginio širdies nepakankamumo, kuriems reikalingas laikinas stimuliavimas. Į RSA-Pace tyrimą JK, Naujosios Zelandijos ir Australijos centruose bus įtraukta iki 60 pacientų.

„Džiaugiamės, kad į šį svarbų tyrimą įtraukėme pirmąjį pacientą. Ceryx Cysoni ikiklinikiniai rezultatai buvo įspūdingiausi ir parodė, kad ši technologija gali pagerinti širdies tūrį, palyginti su esamomis stimuliavimo technologijomis. Tai įdomus ir naujas požiūris, ir mums įdomu suprasti RSA stimuliavimo naudą pooperacinių pacientų populiacijoje“, – sakė Waikato ligoninės pagrindinis tyrėjas dr. Martinas Stilesas.

„Norėtume padėkoti dr. Stilesui ir Waikato komandai“, – sakė „Ceryx“ generalinis direktorius Dr. Stuart Plant. „Manome, kad šio pirmojo žmogaus tyrimo rezultatai padės mums suprasti RSA stimuliavimo vaidmenį, nes stengiamės sukurti laikinus ir nuolatinius stimuliavimo įrenginius, pagrįstus šia unikalia technologija. Esame nepaprastai patenkinti „Cysoni“ sistemos veikimu iki šiol, atrodo, kad jos gebėjimas atkurti RSA viršija mūsų lūkesčius.