„Blockbuster Sanofi“ ir „Regeneron“ narkotikų dupixent Notches FDA NODE dėl uždegiminės odos ligos

„Sanofi“ ir „Regeneron Pharmaceuticals“ vaistas „Dupixent“ pelnė FDA patvirtinimą dėl lėtinės spontaniškos dilgėlinės, įvesdamas naują požiūrį į šio uždegiminio odos sutrikimo gydymą. Tai septintasis FDA patvirtintas „Blockbuster“ produkto indikacija. Penktadienį paskelbtas reguliavimo sprendimas apima 12 metų ir vyresnių pacientų, kurių…