FDA suteikia Prolong Pharmaceuticals FDA Fast Track paskirtį naujam insulto gydymui

Prolong Pharmaceuticals, LLC, klinikinės stadijos biofarmacijos įmonė, paskelbė, kad jos tiriamajai terapijai PP-007 (pegilintam karboksihemoglobinui, galvijai) JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikta greito gydymo paskyrimas, skirtas ūminės išemijos gydymui. insultas (AIS). PP-007 saugumas ir veiksmingumas šiuo metu vertinamas JAV…